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英文字典中文字典相关资料:


  • 神经纤维瘤病_百度百科
    神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,简称NF),又称多发性神经纤维瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。 该病具有家族遗传倾向,有家族遗传史的人更易患病。 神经纤维瘤病累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等多个系统,但神经系统肿瘤为其特征性表现。
  • 神经纤维瘤 - 百度百科
    神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。 根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。 主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11 2。 患病率为3 10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。
  • 神经纤维瘤病 - 儿科学 - MSD诊疗手册专业版
    神经纤维瘤病是指具有重叠临床表现的几种相关遗传性疾病。 它引起各种类型的良性或恶性肿瘤,其涉及中枢或外周神经,并且经常导致色素沉着的皮肤斑点和有时其他表现。 诊断主要是基于特定标准的临床诊断。
  • 神经纤维瘤病 - 维基百科,自由的百科全书
    神经纤维瘤病 (neurofibromatosis,NF)是一种由基因缺陷导致 神经嵴 细胞发育异常的 常染色体 显性遗传病,可并发多系统损害。 此病有三种类型,其肿瘤均于神经系统内生长,它们分别是神经纤维瘤I型(NF1),神经纤维瘤II型(NF2)和神经鞘瘤。
  • 神经纤维瘤病症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
    简介 神经纤维瘤病是什么? 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)分为 3 种类型,1 型神经纤维瘤病(NF1)、2 型神经纤维瘤病(NF2)和施万细胞瘤病。 其中 1 型最常见,特征是皮肤出现咖啡牛奶样的斑块,全身多部位发生神经纤维瘤。 治疗上主要是对症处理。
  • 神经纤维瘤良恶性、发病机制与临床症状深度解析
    当患者拿到检查报告,看到 “神经纤维瘤” 这几个字时,心中往往会涌起一连串的疑问:它究竟是良性还是恶性?何时会发病?又会出现哪些症状?这些关乎生命健康的关键问题,不仅牵动着患者的心,也成为医学研究不断探索的重要方向。
  • 科普 | 神经纤维瘤病,一种罕见疾病的认识
    神经纤维瘤病,简称NF,是一种由基因突变导致的神经系统遗传性肿瘤疾病,主要表现为全身多发的神经系统肿瘤。 从发病率角度,神经纤维瘤病为人类罕见类疾病,该疾病目前尚无治愈手段。
  • 神经纤维瘤病 - 丁香园用药助手
    这两种类型都是常染色体显性遗传。 1型神经纤维瘤病又称冯-雷克林豪森病,表现为神经纤维瘤、牛奶咖啡斑、雀斑和视神经胶质瘤。 2型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 2,NF2)是一种以双侧前庭神经鞘瘤(vestibular schwannomas,VS)和脑膜瘤为特征的疾病。
  • 神經纖維瘤病 - 维基百科,自由的百科全书
    神經纖維瘤病 (neurofibromatosis,NF)是一种由基因缺陷导致 神经嵴 细胞发育异常的 常染色体 显性遗传病,可并发多系统损害。 此病有三種類型,其腫瘤均於神經系統內生長,它們分別是神經纖維瘤I型(NF1),神經纖維瘤II型(NF2)和神經鞘瘤。 NF1最常見,又称週邊神經型,包括皮膚上的淺褐色斑點、腋窩和腹股溝有斑、神經內有小腫塊、骨骼病變或脊柱側彎。 NF2又称中樞神經型,可能存有聽力損失、早衰性白內障、平衡問題、肉色皮瓣、肌肉萎縮、前庭神經鞘瘤、多發性腦膜瘤、脊椎神經腫瘤等。 [2]。 這種腫瘤通常是非癌性的 [1]。 本病是由 癌基因 的突變所導致 [1]。 在一半的情況下,這些遺傳自父母,另一半則由父母精子或卵子 突變而成 [1],不同突變導致不同的神經纖維瘤型號。





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